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產品名稱:

Bv2小鼠小膠質細胞/STR鑒定

產品型號: Bv2細胞
產品時間: 2025-09-11
描述:Bv2小鼠小膠質細胞/STR鑒定
細胞介紹
來源于德國DSMZ,源于C57BL/6小鼠小膠質細胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。

產品介紹

Bv2小鼠小膠質細胞/STR鑒定

細胞介紹

該細胞來源于德國DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小膠質細胞,表達核v-myc、染色體v-raf癌基因,表面表達envgp70抗原,在形態學、表型及功能上有吞噬細胞的特征。

細胞特性

1) 來源:小鼠腦

2) 形態:上皮細胞樣 松散貼壁,懸浮和貼壁細胞混合生長

3) 含量:>1x10^6  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)半貼細胞和貼壁不牢(懸浮)細胞:T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h,顯微鏡下觀察細胞的情況,若細胞密度在60%以下,客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完quan培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養,若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代,傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完quan培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。       

Bv2小鼠小膠質細胞/STR鑒定

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備DMEM 基礎培養基 (推薦:iCell-0001)         87%

      優質胎牛血清                                                           10%

      GlutaMAX-1谷an酰胺    (推薦:iCell-0900 )         1%

      HEPES 1M Buffer solution  (推薦:iCell-01200)    1%

      P/S青mei素-鏈mei素                                                     1%.

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1)凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完quan培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完quan培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完quan培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養。

該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1. 收集:將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2. 加入0.25%(w / v)yi蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完quan培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3) 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

  鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和服務介紹:

  1、原代細胞服務:

  (1)各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源

 ?。?)多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源

 ?。?)原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等

 ?。?)原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

  2、細胞系服務:

 ?。?)細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書

 ?。?)細胞系培養過程的技術指導

 ?。?)細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

  3、iPS細胞服務:

  (1)iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層)

 ?。?)iPS細胞增殖及冷凍保存

 ?。?)iPS基礎培養技術實習

  (5)新藥及實驗儀器上市前評估

  4、其他技術外包服務、客戶定制服務等


 

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